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罕见肺癌不担心!精准治疗能有效攻击癌细胞

『给你温柔╮』 2019-10-14 12:13

根据卫福部统计,肺癌已连续十年蝉联十大死因之首位。台湾每年添加逾1万4千名肺癌患者,由于早期症状不明显,有高达六成肺癌病友确诊已是晚期。肺癌患者透过基因检测,可以诊断出不同致病的基因类型,再规划个别精准治疗,大幅提升有效治疗率。

目前针对罕见肺癌已有越来越多相对应标靶治疗,能针对特定基因类型的癌细胞攻击。目前针对罕见肺癌已有越来越多相对应标靶治疗,能针对特定基因类型的癌细胞攻击。

85%的肺癌病友为非小细胞肺癌

肺癌可分成:小细胞肺癌及小细胞肺癌,其中85%的病友为非小细胞肺癌。而较常见的非小细胞肺癌中包括:肺腺癌、鳞状细胞肺癌、大细胞肺癌,以及神经内分泌肿瘤,其中又以肺腺癌最常见。

中国医药大学附设医院内科部胸腔内科主任涂智彦表示,肺腺癌已知的致病基因EGFR,基因突变占50-60%最为常见,但是如ALK、ROS 1及BRAF所占比率都小于5%,然而这些致病基因突变包含EGFR、ALK、ROS 1及BRAF等,目前已经有相对应的治疗药物,可以供病人使用。

基因检测可诊断出不同致病的基因类型

若为晚期的肺癌患者,在病理报告确认为非小细胞肺癌,特别是肺腺癌,目前会针对几个特定重要的基因类型进行检测,例如:EGFR、ALK、ROS1,以及BRAF等。如果病患经济能力许可,也可以选择做NGS次世代基因定序,一次了解病患可能产生的「驱动基因」Driver mutation,进而进行治疗规划。

罕见肺癌不担心!精准治疗能有效攻击癌细胞

中国医药大学附设医院内科部胸腔内科主任涂智彦表示,肺癌患者透过基因检测,可以诊断出不同致病的基因类型,再规划个别精准治疗,大幅提升有效治疗率。(图片提供/中国附医)中国医药大学附设医院内科部胸腔内科主任涂智彦表示,肺癌患者透过基因检测,可以诊断出不同致病的基因类型,再规划个别精准治疗,大幅提升有效治疗率。(图片提供/中国附医)

目前有许多基因检测方法,技术大幅提升,包括:免疫染色、聚合酶连锁反应检测、基因定序,以及最新的次世代基因定序等。准确度高,且能提供医生更精确的诊断参考,可针对不同类型进行精准治疗,提升治疗成效。

相对应标靶治疗能有效攻击癌细胞

肺癌晚期治疗以化疗、放疗、免疫疗法和标靶治疗为主,目前针对罕见肺癌已有越来越多相对应标靶治疗,能针对特定基因类型的癌细胞攻击。这种依据每位病患的基因特性,精准选择用药的治疗新趋势叫做「精准医疗」,也称作「个人化医疗」。

中国医药大学附设医院与「台湾全癌症病友连接」,携手举办「罕见肺癌不担心,精准治疗不肺心」卫教展,希望提升病友及家属对罕见肺癌的认识,与医护人员携手对抗疾病。活动由中国医药大学附设医院内科部副部长夏德椿副部长、胸腔内科主任涂智彦、台湾全癌症病友连接理事长林葳媫,共同揭开序幕。活动时间为10月14日至25日,于急重症大楼1楼大厅展出。


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